Еуропалық Комиссия GS1 Unique Device Identifiers (UDI) шығаратын объект ретінде тағайындалды. Жаһандық GS1 стандарттары Еуропалық Комиссияның UDI-ді беру критерийлеріне сәйкес келеді және Еуропалық Одақтың Медициналық Құрылғы және In-Vitro Диагностикалық Медициналық Құрылғылардың ережелерімен анықталғандай UDI жүйесінің табысты іске асырылуын қамтамасыз етуде ЕО реттеушілеріне қолдау көрсетеді және өндірушілерге бұл талаптар 2020 жылдың мамырында күшіне енеді.
UDI жүйесі медициналық көмектің сапасын, емделушінің қауіпсіздігін және іскерлік процестерді жақсарту үшін медициналық құрылғыларды сәйкестендіру үшін жаһандық үйлестірілген шеңберді қамтамасыз етуге ниетті. 2013 жылдан бері АҚШ-тың азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару жөніндегі басқармасы GS1 UDI шығарушы ретінде аккредиттеді, ал басқа реттеушілер GS1 стандарттарының ұлттық UDI жүйесінің негізі ретінде пайдалануға рұқсат беруді жоспарлап отыр.